buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptiske - behandling av langvarige, akutte, konvulsive anfall hos spedbarn, småbarn, barn og ungdom (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må bare brukes av foreldre / foresatte hvor pasienten har blitt diagnostisert til å ha epilepsi. for barn mellom tre og seks måneders alder, bør behandlingen være i et sykehus der overvåking er mulig og lungeredning utstyr er tilgjengelig.
midazolam medical valley 2.5 mg
medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 2.5 mg
midazolam medical valley 5 mg
medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 5 mg
midazolam medical valley 7.5 mg
medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 7.5 mg
midazolam medical valley 10 mg
medical valley invest ab - midazolamhydroklorid - munnvann, oppløsning - 10 mg
midazolam accordpharma 1 mg/ ml
accord healthcare b.v. - midazolamhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1 mg/ ml
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - nexium control er indikert for kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann og syreoppblåsthet) hos voksne.
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.
canizol vet 200 mg
dechra regulatory b.v. - ketokonazol - tablett med smak - 200 mg
diflucan 150 mg
pfizer as - flukonazol - kapsel, hard - 150 mg